Solução de Glicose 75%

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução de Glicose 75%

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A glicose hipertônica é uma solução osmótica que age promovendo a desintegração das
células da camada endotelial e, consequentemente, acarreta a destruição e desintegração dessa porção da camada venosa.
Possuindo desta forma, ação esclerosante sob as paredes de vasos sanguíneos.

INDICAÇÕES
Indicada ao tratamento de microvarizes e telangiectasias, sendo usada como agente
esclerosante em escleroterapia / crioescleroterapia. É utilizada no tratamento combinado de cirurgia de varizes com escleroterapia e telangiectasias dos membros inferiores no mesmo ato.

CONTRAINDICAÇÕES:
Não é recomendado para uso contínuo em crianças como rotina e com maior preocupação em idosos. É contraindicado para pacientes com diabetes descompensado; insuficiência cardíaca e/ou renal descompensada;
insuficiência circulatória envolvendo circulação arterial, linfática e venosa; pacientes
com intolerância ou alergia ao esclerosante, arteriopatias isquêmicas;
hepatopatias; estados infecciosos; mulheres grávidas, pacientes com antecedentes de
trombose venosa profunda e patologia oncológica ativa.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
Uso adulto. A dosagem deve ser determinada
conforme prescrição médica e é dependente da
idade, peso individual e condições clínicas do
paciente, bem como de determinações laboratoriais,
antes e durante o tratamento

APRESENTAÇÃO
Sol. Inj. de Glicose 75% – Cx. 200 Ampola Plas.
Trans. com 10mL

COMPOSIÇÃO
Glicose anidra* ……………………………………………………. 75g*
*Equivalente a 82,5 g de glicose monoidratada
Excipiente: Água para injeção q.s.p. …………….. 100 mL
Conteúdo calórico………………………………….. 2550 Kcal/L
Osmolaridade ………………………………….. 4163,82mOsm/L
pH……………………………………………………………………3,2 – 6,5

PRAZO DE VALIDADE
24 meses após a data de fabricação.