SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.
NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A Solução de Glicerina atua como lubrificante e emoliente das fezes impactadas, em colaboração com a água, promovendo peristaltismo.
Age provocando evacuação para completa limpeza intestinal.
INDICAÇÕES
Deve ser utilizada como auxiliar no pré e pós-operatório, na lavagem intestinal e em exames radiológicos.
CONTRAINDICAÇÕES
É contraindicado para pacientes portadores de obstrução intestinal.
Gravidez de categoria de risco C.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
O modo correto de aplicação e administração do medicamento é pela via retal. O volume aplicado da solução varia de acordo com o critério médico e as necessidades
individuais do paciente.
APRESENTAÇÃO
Sol. ret. de Glicerina 12% – cx. 48
fr. plas. trans. de 250mL + 48
sondas – Sistema Fechado
Sol. ret. de Glicerina 12% – cx. 24
fr. plas. trans. de 500mL + 24
sondas – Sistema Fechado
Sol. ret. de Glicerina 12% – cx. 48
fr. plas. trans. de 250mL –
Sistema Fechado
Sol. ret. de Glicerina 12% – cx. 24
fr. plas. trans. de 500mL –
Sistema Fechado
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
Glicerol ……………………………. 120 mg
Água para injeção q.s.p. ………1 mL
Prazo de validade:
24 meses após a data
de fabricação.
Indústria farmacêutica líder há 37 anos, referência global com excelência na produção de medicamentos seguros e eficazes.